على الرغم من كل المشاكل الصحية والاجتماعية المعروفة للكحول، هناك الملايين من المدافعين المخلصين عن هذا المشروب غير البريء.
عادةً ما يدعم دعاة الكحول الاستهلاك المعتدل خاصة في المناسبات الاجتماعية والتجمعات.
ويجادلون بأنه من المستحيل القضاء عليه بالكامل وأن النهج الأكثر عقلانية هو السيطرة على استهلاكه.
📚 اقرأ أيضًا: الأنظمة البيوكيميائية مضطربة في أدمغة مدمني الكحول
ويجادلون أيضًا بأن الإفراط في تناول الكحول هو الذي يسبب جميع المآزق وليس الكحول في حد ذاته.
وفي الولايات المتحدة وحدها، تعرض 30% من البالغين لتعاطي الكحول أو إدمانها. يصاب ما يقرب من 600000 طالب جامعي أثناء وجودهم تحت تأثير الكحول ويموت 1800 منهم كل عام.
ووفقا لخبراء الصحة، فإن الكحول يسبب ما يصل إلى 30 في المئة من جميع حالات سرطان المريء وسرطان الكبد وتليف الكبد والصرع والقتل وحوادث السيارات.
إدمان الكحول هو مرض مزمن وغالبا ما يكون تقدميا حيث توجد مشكلة في السيطرة على عادة الشرب.
يزداد استهلاك الكحول للحصول على نفس التأثير (الاعتماد الجسدي)، وعند تقليل الاستهلاك أو التوقف عنه بسرعة تظهر أعراض الانسحاب.
إن فكرة أن إدمان الكحول ينتشر في العائلات ليست جديدة. في السبعينيات، وثقت بعض الدراسات أن العديد من الأطفال الذين كان آباؤهم مدمنين على الكحول نشأوا فيما بعد ليرثوا عادة الشرب.
لكن ما فشلت التحقيقات في إثباته في ذلك الوقت هو ما إذا كانت الظاهرة وراثية أم بيئية.
هل أصبح الأطفال مدمنين على الكحول لأنهم ورثوا جينًا من الوالدين المدمنين على الكحول أم لأنهم تعلموا هذه العادة من قدوة سيئة؟
فيما بعد، غامر العلماء بجدية أكبر في هذا الأمر وبدأوا في إجراء البحث العلمي المناسب لمعرفة ما إذا كانت هناك مكونات وراثية تدخل في إدمان الكحول.
في عام 2004، اشتبه الباحث والطبيب النفسي، الدكتور سوبهاش سي. باندي من جامعة إلينوي، في أن الجين الذي ينتج البروتين المرتبط بعنصر استجابة cAMP (CREB) هو السبب المحتمل للسلوك الشبيه بالقلق وبالتالي الميل إلى مشكلة الشرب.
تتمثل وظيفة جين CREB في تنظيم الدماغ في عمليات التعلم ويشارك في أعراض التسامح والاعتماد والانسحاب.
استخدم باندي وزملاؤه مجموعة من الفئران التي تم تربيتها خصيصًا مع نقص بروتين CREB، ولاحظوا أنهم شربوا كحولًا أكثر بنسبة 50 بالمائة من الفئران العادية، وفضلوا الكحول على الماء، وأظهروا المزيد من السلوك الشبيه بالقلق والذي تم تهدئته عن طريق استهلاك الكحول.
وفي دراسة ثانية أجرتها مجموعة بحثية بقيادة البروفيسور خوسيه ريكو إيرليس من جامعة غرناطة أجريت في عام 2007، تبين أن الإدمان على الكحول يمكن أن يكون مهيئا وراثيا بسبب النقص الوراثي للإندورفين.
الإندورفين هو مادة كيميائية يفرزها الدماغ استجابة لحالات مختلفة مثل الألم. ويعتبر بمثابة مسكن داخلي لأنه يعمل عن طريق تخدير أو تقليل شدة الألم.
المدمنون على الكحول المزمنون لديهم مستويات منخفضة من الإندورفين مما يجعلهم يبحثون عن مصدر خارجي. عندما يعتاد الجسم على الإمداد الخارجي ويتم استهلاك كميات أكبر من الكحول تدريجيًا، يتوقف الجسم في النهاية عن إنتاج هذه المادة الشبيهة بالمورفين، وهنا يبدأ الاعتماد.
في دراسته التي شملت 200 عائلة، وجد إيرلز أن الأطفال الذين كان أحد الوالدين على الأقل مدمنًا على الكحول لديهم مستويات أقل من بيتا إندورفين مقارنة بالأطفال العاديين.
وكانت هذه المستويات أقل عندما كان كلا الوالدين مدمنين على الكحول. وخلص الباحثون إلى أن هناك العديد من الطرق التي يؤثر بها استهلاك الكحول على الناس، وأن الاختلافات في مستويات الإندورفين تجعل البعض أكثر عرضة للإدمان على الكحول من غيرهم.
في أبريل 2011، نُشرت دراسة أجراها باحثون في النظام الصحي بجامعة ميشيغان في الطب النفسي الجزيئي مما يشير إلى أن الاختلافات في جين GABRA2 تلعب دورًا في إدمان الكحول من خلال التأثير على السلوكيات المندفعة. شارك في الدراسة 449 شخصًا من 173 عائلة، وكان لدى 75 بالمائة من هذه العائلات فرد واحد على الأقل مصاب بإدمان الكحول أو تعاطيه.
أظهر أولئك الذين لديهم اختلافات معينة في جين GABRA2 ميلًا أعلى لتطوير أعراض إدمان الكحول والمزيد من الاندفاع عند الاستجابة للتوتر.
ومع ذلك، فقد اتفق جميع العلماء المشاركين في الدراسة على أن المكونات الجينية لا تعمل بمفردها وأن وراثة الجين ببساطة لا تجعل إدمان الكحول مصير الشخص.
الصفحات: 1 2 3
